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      非酒精性脂肪肝模型構(gòu)建

      非酒精性脂肪肝模型構(gòu)建

      簡要描述:
      非酒精性脂肪肝模型構(gòu)建不僅有助于闡明其發(fā)病機(jī)制,還可以用于檢測各種藥物的治療效果,因此在肝代謝病的研究中具有重要的應(yīng)用價值。

      更新時間:2024-07-25

      訪問量:839

      廠商性質(zhì):其他

      非酒精性脂肪肝模型


      一、非酒精性脂肪肝背景簡介

       非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一種以肝細(xì)胞脂肪堆積為特征的疾病,也是人類最常見的慢性肝臟疾病。據(jù)統(tǒng)計,罹患 NAFLD 的人數(shù)約占總?cè)丝诘乃姆种唬袊幕疾÷室殉^29%,并且呈發(fā)展?fàn)顟B(tài)。NAFLD 的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,脂肪組織炎癥和腸道微生物及其代謝物是關(guān)鍵環(huán)節(jié);另外,與胃腸道炎癥相關(guān)的飲食、環(huán)境和遺傳因素在發(fā)病過程起到的作用也被逐漸重視。


      二、非酒精性脂肪肝模型簡介

       非酒精性脂肪肝模型構(gòu)建不僅有助于闡明其發(fā)病機(jī)制,還可以用于檢測各種藥物的治療效果,因此在肝代謝病的研究中具有重要的應(yīng)用價值。


      三、非酒精性脂肪肝模型構(gòu)建方法


        1、實驗動物

         C57BL/6J小鼠,雄性,8周齡


       2、實驗耗材

         高脂飼料


            3、構(gòu)建方法有以下幾種類型


      (1)飲食誘導(dǎo)模型:

        給予動物高脂、高糖飼料以建立脂肪肝模型。這種模型的主要發(fā)病機(jī)制是營養(yǎng)過剩,食物中脂類、dgc或糖類過量,無發(fā)wq吸收利用,從而導(dǎo)致脂類在肝臟中堆積,引發(fā)脂肪肝,并進(jìn)一步可能出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化,具體的飼料成分和比例可能有所不同,但通常高脂肪飲食(HF)含有大量不飽和脂肪,會導(dǎo)致明顯的肝臟脂質(zhì)過氧化。使用特定飼料,如蛋氨酸dj缺乏(MCD)飼料,這種飼料含有高蔗糖和高脂肪,但缺乏蛋氨酸和dj,會導(dǎo)致肝臟β-氧化和極低密度脂蛋白(VLDL)的產(chǎn)生異常,從而引發(fā)脂肪肝。


      (2)化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)模型:

       使用如四氯化碳(CCl4)等化學(xué)物質(zhì)可以造成肝損傷,誘發(fā)脂肪肝或肝纖維化。這主要是通過誘導(dǎo)肝臟發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致有害的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)過氧化產(chǎn)物不斷產(chǎn)生和積累,并發(fā)生嚴(yán)重的壞死反應(yīng)。


      (3)基因編輯模型:

       除了飲食和化學(xué)物質(zhì)誘發(fā),還可以通過基因編輯手段來構(gòu)建非酒精性脂肪肝模型。這種方法可以直接影響肝臟的代謝途徑,從而模擬特定基因變異導(dǎo)致的脂肪肝。


       4、非酒精性脂肪肝模型鑒定:

       HE檢測:觀察肝病理變化

      四、小結(jié)

       盡管許多動物均能發(fā)生與人類 NAFLD 相似的肝病,但在研究中以嚙齒類為首要選擇對象。實驗動物能在一定程度上模擬人類 NAFLD,其中高脂肪、高果糖飲食模型具有突出優(yōu)勢;藥物誘導(dǎo)模型和基因模型的優(yōu)缺點并存,根據(jù)研究目的擇優(yōu)而取。總之,目前的 NAFLD 動物模型的研究設(shè)計存在一定的差異,大多數(shù)單一的造模方法在研究過程中具有局限性,采用能夠減少造模時間,提高模型成功率的飲食聯(lián)合藥物或基因缺陷的復(fù)合模型已經(jīng)成為熱門選項。


      五、參考文獻(xiàn)


      [1] EL-SERAG H B. Hepatocellular carcinoma [J]. N Engl J Med,2011,365( 12) : 1118-1127.

      [2] LAZO M,HERNAEZ R,EBERHARDT M S,et al. Prevalenceof nonalcoholic fatty liver disease in the United States: the ThirdNational Health and Nutrition Examination Survey,1988-1994[J]. Epidemiol Rev,2013,178( 1) : 38-45.

      [3] COHEN J C,HORTON J D,HOBBS H H, Human fatty liverdisease: old questions and new insights [J], Science ( NewYork,NY) ,2011,332( 6037) : 1519-1523.





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