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      小鼠急性尿毒癥模型

      小鼠急性尿毒癥模型

      簡(jiǎn)要描述:
      小鼠急性尿毒癥模型是生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的一種實(shí)驗(yàn)?zāi)P停?主要用于模擬人類(lèi)急性腎損傷或急性腎功能衰竭的病理過(guò)程。

      更新時(shí)間:2024-08-26

      訪(fǎng)問(wèn)量:1798

      廠商性質(zhì):其他

      小鼠急性尿毒癥模型構(gòu)建


      一、急性尿毒癥背景介紹

       急性尿毒癥,?實(shí)際上在醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)中更常被稱(chēng)為急性腎損傷(?Acute Kidney Injury, AKI)?或急性腎功能衰竭(?Acute Renal Failure, ARF)?,?它指的是腎臟功能在短時(shí)間內(nèi)急劇下降,?導(dǎo)致體內(nèi)代謝廢物和水分無(wú)法有效排出的臨床綜合征。


      二、小鼠急性尿毒癥模型介紹

       小鼠急性尿毒癥模型是生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的一種實(shí)驗(yàn)?zāi)P停?主要用于模擬人類(lèi)急性腎損傷或急性腎功能衰竭的病理過(guò)程。


      三、構(gòu)建流程

      3.1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、材料

       C57BL/6小鼠

      3.2、造模方法

      一、?化學(xué)藥物誘導(dǎo)法
        通過(guò)給小鼠注射或灌胃具有腎毒性的藥物來(lái)誘導(dǎo)急性腎功能損傷:?
      shunbo?:?shunbo是一種廣泛使用的化療藥物,?具有強(qiáng)烈的腎毒性。?通過(guò)單次或多次注射shunbo,?可以誘導(dǎo)小鼠出現(xiàn)急性腎損傷。?
      ?qingdameisu?:??qingdameisu是一種氨基糖苷類(lèi)抗生素,?也具有腎毒性。?通過(guò)腹腔注射或皮下注射?qingdameisu,?可以造成小鼠的急性腎功能損傷。?
      ?甘油?:?甘油在高劑量下可引起腎小管上皮細(xì)胞腫脹、?變性,?從而導(dǎo)致急性腎功能損傷。?通過(guò)腹腔注射甘油可以建立小鼠急性尿毒癥模型。?


      二、?手術(shù)切除腎臟法
       手術(shù)切除腎臟法是通過(guò)手術(shù)切除小鼠的部分或全部腎臟來(lái)誘導(dǎo)急性腎功能損傷。?這種方法通常用于研究腎缺血再灌注損傷或腎移植后的排斥反應(yīng)等。?然而,?由于手術(shù)操作復(fù)雜且對(duì)小鼠的創(chuàng)傷較大,?因此在實(shí)際應(yīng)用中相對(duì)較少。?


      三、?缺血再灌注損傷法

       缺血再灌注損傷法是通過(guò)夾閉小鼠的腎動(dòng)脈或腎靜脈來(lái)造成腎臟的缺血狀態(tài),?隨后再恢復(fù)血流以誘導(dǎo)急性腎功能損傷。?這種方法可以模擬臨床上因腎動(dòng)脈狹窄、?腎移植或心臟驟停等導(dǎo)致的腎缺血再灌注損傷過(guò)程。?


      四、模型驗(yàn)證

       小鼠急性尿毒癥模型的評(píng)價(jià)主要依據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腎功能損傷程度、?病理變化以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。


      五、小結(jié)

       小鼠急性尿毒癥模型是生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)?zāi)P停?通過(guò)該模型可以深入研究急性腎損傷的發(fā)病機(jī)制和治療方法等問(wèn)題,?為臨床治療和藥物研發(fā)提供有力支持。


      六、參考文獻(xiàn)

      [1]彭家慧,陳夢(mèng)瑩,沈宏春,尿毒癥皮膚瘙癢小鼠模型的構(gòu)建,中國(guó)科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù) 醫(yī)藥,2024,5,205-208,R692
      [2]Yuanting Yang,Qisheng Lin,Xuying Zhu等,Activation of lipophagy is required for RAB7 to regulate ferroptosis in sepsis-induced acute kidney injury,Free Radic Biol Med. 2024 Jun:218:120-131. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.04.213.


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